应届毕业生
学历不限
2025-06-12 23:32:39
379人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.质量管理体系内部文件管理
2.质量管理体系外来文件管理
3.内部核查：负责收集国家发布的飞检通知，定期汇总等
4.生产许可证/注册体系核查
5.产品ID码管理
6.负责公司质量体系相关法规培训的组织
7.其他工作
任职要求：
1、统招本科以上学历，医学、药学、化学、物理学等相关专业。 2、了解药品或医疗器械生产企业要求，3年以上药品或医疗器械质量管理相关岗位工作经验。 3、熟练掌握生产工艺，精通管理流程，熟练使用OFFICE办公软件，有较好文字编写能力。 4、诚实守信、热爱工作、善于沟通、坚持原则、有较强的责任心、安全意识、团队意识、管理能力、学习能力。 5、有一定的英文读写能力。 6、熟悉医疗器械质量管理法规和体系知识。 职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、节日福利、员工旅游、免费班车、周末双休
注：联系我时，请说是在吉林人才网上看到的。
工作地点
地址：长春朝阳区朝阳区高新技术产业开发区长春市高薪产业技术开发区超群街666A号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
长春圣博玛生物材料有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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高新区超群街666a号
