应届毕业生
大专
2025-05-06 09:09:12
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作内容：
1、负责无菌制剂车间生产资源、需求、条件的分析，分解公司下达的主生产计划，合理安排车间内部各班组年、季、月度生产计划。
2、根据GMP要求，制订作业计划、安排作业总体、作业前准备、作业现场生产、质量、安全管理等相关工作，确保工段作业任务的顺利完成。
3、无菌制剂车间生产统计与分析、能耗管理、工资核算、成本核算控制等相关工作，以保证车间的生产顺利进行。
4、负责无菌制剂车间工艺检查与工艺监督、小产品的工艺规程、工艺公关、工艺验证，为车间各项工作顺利开展提供支持。
5、无菌制剂车间设备保养与维护、车间安全管理、能耗管理等相关工作，为车间生产提供保障与支持，确保生产任务的顺利完成。
6、负责制定无菌制剂车间内部相关流程与制度并实施。
履历要求：
1、无菌制剂（注射剂或滴眼剂等）三年以上生产车间管理经验；熟悉国家、医药行业、安全生产、环保、职业安全、GMP等相关法律法规
2、具有起草工艺验证方案（含清洁验证等）并组织实施的经验，具有良好的开展共线生产风险评估能力；
3、参与过欧盟EMA或美国FDA认证经验优先；
4、具有BFS生产线使用维护管理经验优先。
注：联系我时，请说是在吉林人才网上看到的。
工作地点
地址：凉山彝族自治州西昌市凉山-西昌好医生攀西药业机场路三段115号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
陈惠彬HR
好医生药业集团有限公司
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制药·生物工程
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山大南路9-2号
