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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、维护、更新及优化质量体系文件管理，并负责文件和记录的归档、定期审查和培训工作；
2、熟悉偏差、CAPA、变更等质量活动的处理程序，确保CAPA得到执行和跟踪；
3、负责生产、检验的过程监督巡查；
4、负责审核生产等相关部门的体系文件、工艺优化方案、批记录等；
5、协助部门负责人监督公司验证工作的执行；
6、督促公司的日常运营活动符合公司质量体系的要求；
7、负责供应商管理，参与供应商审计；
8、其他需要完成的工作。
任职要求：
1、药学、生物等相关专业，本科及以上；
2、2年及以上相关工作经验；
3、具有较强的产品质量意识，熟悉GMP规范及行业相关标准；熟悉office软件；
4、具备较强的沟通协调能力、团队合作能力，能熟练运用质量工具的优先考虑。
注：联系我时，请说是在吉林人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州西湖区杭州-西湖区紫金港科技城生命健康产业园欣力菲
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州核力欣健实业股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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湖州市红丰路1366号6号楼D座8层
