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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责QA部门GMP文件的起草、修订和管理；
2、负责公司整体体系文件的审核并熟悉体系文件内容；
3、负责按照文件管理制度的要求，对文件进行复印、发放、销毁及归档；
4、负责各辅助记录的发放、收回、核对和归档；
5、负责公司档案室的管理；
6、负责首营资料的准备；
7、负责药品生产许可证、药品符合性检查等政府相关申请资料的撰写和申报；
8、参与公司、部门GMP自检；参加质量分析会；参与变更、偏差处理、纠正预防措施的实施；
9、协助部门负责人进行公司级培训；
10、服从上级的安排。
任职要求：
1、药学及相关专业，本科及以上学历；
2、具有3年以上制药企业质量体系文件管理经验；
3、熟练使用办公软件，工作认真，细心，学习能力强。
工作地点：湖州
注：联系我时，请说是在吉林人才网上看到的。
工作地点
地址：湖州吴兴区湖州-吴兴区三天门路2号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州核力欣健实业股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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湖州市红丰路1366号6号楼D座8层
