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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、负责对化药生产车间进厂原料、辅料按质量标准进行检验、留样及复检。负责试剂试药对照品、仪器使用登记；
2、负责对生产过程中中间产品按内控标准检验；
3、仪器维护与保养；
4、对于所检验产品要求原始记录完整、数据准确，记录清晰，发出报告单及时、正确。对所出示报告结果负责；
5、负责标准液的配制和标定，严格遵守双人标定复核制；
6、负责在中间产品、成品检验完毕后，对化验报告单及检验原始记录进行复合，并做好记录归档和报告迅速发放工作；
7、负责QC月报所负责板块数据提报；
8、负责所涉及品种及设备的SOP和相关记录起草、修订。
要求：
本科及以上学历
一年以上同行业同岗位工作经验
熟悉气相、液相、紫外操作者优先
职位福利：五险一金、交通补助、免费班车、专业培训、年底双薪、带薪年假
注：联系我时，请说是在吉林人才网上看到的。
工作地点
地址：长春朝阳区长春-高新区长春雷允上药业有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
长春雷允上药业有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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前进大街火炬路833号
