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硕士
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
任职要求：
1) 生物医药相关专业硕士学位；
2) 在大型制药企业或CDMO企业有过3年以上的GMP质量管理的经验；
3) 有生物治疗相关（包括质粒、病毒、细胞等）2年以上质量管理的经验。
4) 有生物治疗产品申请IND及获批新药的经验。
5) 有事业心（意愿），有责任心，讲担当，善于团队合作，能执行；
岗位职责：
1) 建立公司生物治疗产品质量管理体系；
2) 组建产品质量管理团队；
3) 推动公司新产品完成新药审评及注册上市；
4) 配合公司战略，完成其他与产品质量管理相关的工作。
注：联系我时，请说是在吉林人才网上看到的。
工作地点
地址：北京通州区北京-通州区北京卡替医疗技术有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
北京智因东方转化医学研究中心有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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亦庄经济开发区生物医药园e2栋
