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职位描述
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岗位职责：1、负责I期临床研究以及生物等效性研究项目的开展、组织实施，确保项目按时完成；2、参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估；3、参与试验方案设计及讨论。任职要求：1、本科及以上学历，药学、药代、药剂等相关专业；2、熟悉GCP规范、I期临床研究或生物等效性研究操作流程及相关注册法规；3、制药企业或CRO公司5年以上相关工作经验；4、具有良好的人际沟通交流能力，能够与合作单位进行良好沟通交流，具有良好的团队协作能力，熟悉国内各大临床试验基地； 5、有上进心、责任心，具有团队合作精神、敬业精神。
职能类别：临床协调员
注：联系我时，请说是在吉林人才网上看到的。
工作地点
地址：南京南京
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江苏威凯尔医药科技有限公司
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房地产开发·建筑与工程
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500-999人
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股份制企业
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浦口经济开发区万寿路15号
