应届毕业生
学历不限
2025-04-28 10:18:49
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作职责：1.根据公司质量方针和质量手册，负责项目研发部质量管理体系的完善和维护；2.推进公司实施GMP，并督促部门执行；3.实时跟踪项目质量管理及进度；4.负责建立产品质量档案，并及时汇总归档；5.定期进行内审以及对供应商进行外审；6.负责部门研发人员的质量管理培训；7.上级领导安排的其他工作。任职要求：1. 硕士及以上学历，一年以上医疗行业工作经验； 2. 两年以上质量管理工作经验，熟悉管理体系认证； 3. 较强的ISO9000/IOS13485/GMP知识背景，接受过正式的质量管理体系培训，精通医疗器械研发风险管理体系、质量控制体系 ；4. 熟悉医疗器械注册流程，了解CFDA/FDA相关法规；5. 有较强的语言文字表达能力，文档编写能力； 6. 具有良好的沟通能力和团队协作能力；7. 基本的任务和工作计划能力。
年龄要求：25-32岁
职能类别：医疗器械生产/质量管理
关键字：质量管理经验
注：联系我时，请说是在吉林人才网上看到的。
工作地点
地址：上海浦东新区上海-浦东新区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
威高血液净化制品(上海)有限公司
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医疗设备·器械
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500-999人
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私营·民营企业
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上海市浦东新区锦绣东路2777弄30号
